Portale storico della Camera dei deputati

Le Commissioni X e XII, considerata l'importanza dell'industria farmaceutica nell'ambito del sistema socio-sanitario nazionale e quale comparto fondamentale dell'industria italiana; considerata l'alterazione intervenuta nel mercato farmaceutico negli ultimi anni fino al determinarsi di una domanda garantita e di un allargamento senza limiti e senza controlli del prontuario farmaceutico; rilevato lo stato di debolezza dell'industria farmaceutica italiana, che ha sostanzialmente azzerato la sua fase produttiva e le attivita' di ricerca divenendo quasi totalmente dipendente dall'estero e trasformando l'attivita' produttiva in attivita' pressoche' esclusivamente commerciale; rilevata: la crisi di ricerca, di politica industriale e le ripercussioni in termini occupazionali delle difficolta' che investono il settore farmaceutico; la necessita' di procedere ad una revisione del metodo di determinazione del prezzo in conformita' alla regolamentazione prevista in tutti i paesi dell'Unione Europea; l'opportunita' di rivedere i criteri di modificazione del regime di distribuzione dei farmaci, i cui recenti provvedimenti non sono coordinati all'interno di politiche di educazione sanitaria e di informazione; le conseguenze dell'applicazione del nuovo prontuario farmaceutico e della ulteriore riduzione del prezzo dei farmaci, sia per quanto riguarda i margini di profitto che per quanto attiene alle conseguenze sul piano occupazionale; il ricatto occupazionale, a fronte dell'aggravarsi della crisi, messo in atto da alcune aziende; considerata l'assenza di una strategia di rilancio e di riconversione dell'industria farmaceutica italiana, a fronte della necessita' di una ripresa della ricerca e del rafforzamento della strutura produttiva; valutata l'opportunita' di collegare la riconversione ad iniziative di riqualificazione professionale; impegnano il Governo: a disporre iniziative per procedere ad una nuova modifica del metodo di determinazione del prezzo dei medicinali, attraverso una revisione del prontuario terapeutico e dei tickets, che prefiguri un quadro di indirizzo e di controllo; a disporre anche per i farmaci italiani, l'obbligo del brevetto, in conformita' con la normativa in vigore nella maggior parte dei paesi CEE; a definire un piano di settore destinato alla ripresa produttiva, alla riqualificazione del personale e al rilancio dell'industria farmaceutica; ad avviare programmi incentivati di ricerca e di sviluppo, creando altresi' le condizioni per una politica dei prezzi realmente connessa all'efficacia terapeutica cosi' da scongiurare pratiche di speculazione sulla salute. (7-00100)