Portale storico della Camera dei deputati

Al Ministro della sanita'. - Per sapere - premesso che: risulta all'interrogante che il Ministro della sanita' abbia autorizzato, a partire da ottobre 1995 e previa acquisizione del parere da parte della CUF, l'uso in via sperimentale del farmaco denominato UK 101 per la terapia dei tumori; tale notizia, come era prevedibile, crea aspettative e speranze in migliaia e migliaia di pazienti sofferenti di varie forme neoplastiche che, come e' avvenuto in altre circostanze conclusesi purtroppo negativamente, cercheranno disperatamente ogni via pur di poter ottenere di essere ammessi alla somministrazione controllata del farmaco; e' altresi' prevedibile che la gran parte di questi pazienti non potra' ottenere la somministrazione del farmaco e cio' creera' in essi un ulteriore stato di sofferenza e disperazione anche perche', con tutta probabilita', se non si interverra' ad allertare tempestivamente tutti i reparti ospedalieri ed i centri oncologici, essi pazienti non potranno neanche avere chiarimenti e risposte adeguate alle loro richieste -: quali notizie certe abbia il Ministro della sanita' sulla reale efficacia del farmaco, sui primi risultati delle sperimentazioni fatte sino ad oggi, sulla sua mancanza di tossicita'; quali iniziative si intenda mettere subito in atto per informare ospedali, centri oncologici, medici di base e pazienti circa le indicazioni vere del farmaco e le modalita' per poterne ottenere la somministrazione, anche se in via sperimentale; quali e quante siano le possibilita' di produzione del farmaco e cosa si intenda fare per assicurare subito che possano essere prodotte le dosi che si riterranno necessarie e sufficienti per soddisfare il prevedibile fabbisogno; quali iniziative si intendera' mettere in atto per far si' che, almeno in ogni provincia, vengano individuati ed attrezzati dei centri ove possa essere somministrato il farmaco a coloro che ne faranno richiesta e se ve ne saranno le indicazioni, tenendo conto della necessita' che detti centri siano raccordati ad un centro nazionale che dovrebbe vigilare sulle conseguenze positive e negative dell'uso del farmaco su tutto il territorio nazionale. (5-01500)