Portale storico della Camera dei deputati

Al Ministro della sanita'. - Per sapere - premesso che: in un recente convegno (I profili di sicurezza dei farmaci) tenutosi a Roma il 15 dicembre ultimo scorso presso l'istituto superiore di sanita', e' stata ampiamente documentata la carenza della farmacovigilanza in Italia, attivita' ampiamente sviluppata negli altri paesi europei; la farmacovigilanza e' prevista nel nostro ordinamento sanitario fin dalla promulgazione della legge 833 del 1978 istitutiva del servizio sanitario nazionale; il bollettino di informazione sui farmaci redatto dal Ministero della sanita' e' ben compilato, ma non sufficientemente letto e seguito dai medici a cui e' indirizzato, ne' e'possibile una verifica a posteriori dei risultati della lettura di esso, verifica che invece e' possibile in un colloquio con l'informatore scientifico; in Italia e' poco frequente la consuetudine alla lettura della letteratura scientifica, come dimostrato dalla scomparsa pressoche' totale delle riviste cosiddette scientifiche che gratuitamente venivano spedite ai medici, in concomitanza con la scomparsa dei contributi delle aziende farmaceutiche, mentre, per fare un esempio, la rivista francese Prescrire, ha 25.000 medici abbonati paganti; il decreto ministeriale 23 giugno 1981 articoli 6 e 10 (Disciplina dell'attivita' di informazione scientifica sui farmaci), ed il decreto-legge 541 del 1992 articoli 9 e 14 stabiliscono l'obbligo alle aziende farmaceutiche di svolgere attivita' di farmacovigilanza attraverso gli informatori scientifici-farmacologisti -: in che modo il Ministro della sanita' sia finora intervenuto per garantire il corretto funzionamento della farmacovigilanza attraverso gli informatori scientifici-farmacologisti. (4-17418)