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Al Ministro della sanita'. - Per sapere - premesso che: l'informazione scientifica sui farmaci per uso umano e' regolamentata attraverso le seguenti leggi: legge 833 del 1978, articoli 29 e 31, decreto ministeriale 23 giugno 1981 e segg. decreto-legge 541 del 1992 di recepimento della direttiva Cee 92/28; nel decreto-legge 541 del 1992, articolo 9, comma 3, si stabilisce che il rapporto di lavoro dell'informatore scientifico del farmaco, farmacologista, deve essere univoco ed a tempo pieno; tale dizione sottintende un rapporto continuativo tra azienda titolare del brevetto e della concessione ed informatore scientifico incaricato della informazione sui farmaci, attraverso la figura professionale del responsabile del servizio scientifico (decreto-legge 541 del 1992 articolo 14); il rapporto continuativo e' il presupposto della correttezza della informazione, che non puo' essere esercitata attraverso un professionista (informatore scientifico) che non sia in condizione di rispondere presso il medico prescrittore, di quanto precedentemente dichiarato; poiche' la vita media di un farmaco e' inferiore a due anni, anzi e' proprio dopo tale data che si iniziano a riscontrare eventuali effetti secondari che vanno giustificati e commentati al medico prescrittore che li ha notati ed inoltre comunicati dall'informatore scientifico al responsabile del servizio di farmacovigilanza della azienda titolare, nonche' al servizio apposito del ministero della sanita' -: come intenda affrontare il Ministro interrogato l'emergenza rappresentata dal fatto che alcune aziende farmaceutiche hanno iniziato ad assumere informatori scientifici con contratti di tipo aleatorio, che negano la responsabilita' dell'informatore e dell'azienda, come i contratti di informazione, i contratti di agenzia ed i contratti a termine (ventiquattro mesi). (4-06673)