Portale storico della Camera dei deputati

Il sottoscritto chiede di interpellare il Ministro della sanita', per sapere - premesso che: con ordinanza del 24 dicembre 1997 l'Assemblea Generale del Consiglio Superiore di Sanita' ha fatto propria la richiesta del Ministro della Sanita' di acquisire "in via preliminare almeno 100 cartelle cliniche complete al fine di poter valutare se esistano i presupposti per poter realizzare una sperimentazione clinica sulla associazione delle sostanze utilizzate" con il metodo "Di Bella"; sono sempre piu' numerose le testimonianze di medici e di responsabili di strutture pubbliche che stanno applicando con successo il protocollo Di Bella, nonche' di pazienti che hanno tratto giovamento da quella terapia; numerosi centri di ricerca internazionali, sia negli Stati Uniti che in Canada, stanno sperimentando con risultati confortanti i farmaci contenuti nel protocollo Di Bella -: se il Ministro sia stato informato dalle strutture ministeriali delle sperimentazioni cliniche a base di somatostatina effettuate sia negli ospedali italiani che nei piu' avanzati centri di ricerca esteri, e se sia stato preventivamente informato dalla Commissione oncologica nazionale e dalla CUF sui risultati di tali ricerche; se tali strutture siano al corrente del fatto che il brevetto di tale ricerca risulta depositato in Italia, da ricercatori fiorentini dell'Ospedale Careggi e del dipartimento di fisiopatologia clinica dell'Universita' di Firenze, sin dal 5 settembre 1996 e all'estero dal 5 settembre 1997, ricerca in parte finanziata dall'Associazione per la ricerca sul cancro con il supporto dell'Universita' e l'aiuto di strutture pubbliche; se non ritenga che le commissioni sanitarie ministeriali si siano dimostrate pregiudizialmente ostili al protocollo Di Bella venendo meno agli essenziali requisiti di correttezza e di imparzialita'. (2-00839)