Portale storico della Camera dei deputati

Ai Ministri della sanita' e dell'ambiente. - Per sapere - premesso che: l'attivita' di informazione scientifica sui farmaci e' regolamentata dalla legge n. 833 del 1978, istitutiva del Servizio sanitario nazionale (articoli 29 e 31), nonche' dal decreto del Ministro della sanita' del 23 giugno 1981 e dal decreto legislativo n. 541 del 30 dicembre 1992, e di applicazione della direttiva Cee 92/28; qualsiasi attivita' di deposito di medicinali e' regolamentata dal decreto legislativo n. 538 del 30 dicembre 1992, di applicazione della direttiva Cee 92/25; le aziende farmaceutiche operanti in Italia inviano periodicamente agli informatori scientifici loro dipendenti ingenti quantita' di campioni gratuiti di medicinali, per un totale di circa 5 quintali all'anno pro capite, per farne consegna diretta ai medici i quali, a loro volta, li consegnano ai propri pazienti per prova o per inizio cura; le aziende farmaceutiche non mettono a disposizione degli informatori scientifici locali idonei, muniti dei requisiti previsti dalla legge e sottoposti a regolare periodica ispezione; non risulta che le aziende farmaceutiche abbiano richiesto, per gli ambienti ove gli informatori sono tenuti a conservare i campioni gratuiti, regolare autorizzazione regionale per la gestione di un magazzino idoneo ad una buona conservazione dei medicinali; i medicinali, cosi' accatastati, esposti ad escursioni termiche e di umidita', deperiscono rapidamente, costituendo un innegabile rischio per coloro che li devono assumere; la conseguenza immediata di questo trattamento e' la trasformazione del campione gratuito di medicinale in rifiuto speciale, pericoloso se ingerito -: cosa intendano fare per affrontare questa gravissima situazione che minaccia la salute pubblica. (3-01869)