Portale storico della Camera dei deputati

Al Ministro della sanita'. - Per sapere - premesso che: la riforma delle procedure di autorizzazione alla sperimentazione e alla distribuzione di nuovi farmaci in Italia non e' piu' rinviabile; in tal senso, l'integrazione dell'Italia all'Europa passa necessariamente attraverso la sua armonizzazione ai tempi ed alle procedure degli altri Stati dell'Unione; laddove, invece, le lungaggini burocratiche condannano il nostro Paese ad essere escluso dalla competizione europea in fatto di comune ricerca farmacologica e terapeutica; solo per dare un esempio, che conferma, in tempi recenti, quanto gia' verificatosi in passato, il 22 gennaio 1998 l'Emea ha autorizzato la distribuzione del Nelfinavir, un antiretrovirale inibitore della proteasi per il trattamento delle persone affette da Aids/Hiv; se in Svizzera e negli Stati Uniti la commercializzazione del prodotto e' avvenuta fra settembre e ottobre del 1997, dopo l'approvazione dei FDA, in ambito comunitario, fra febbraio e marzo 1998, Portogallo, Svezia e Francia hanno iniziato la commercializzazione del nuovo farmaco nel corso del mese di aprile sara' avviata anche in Germania, Spagna e Gran Bretagna; in Italia, sulla base dei tempi mediamente impiegati dalla Cuf per autorizzare la commercializzazione e la distribuzione dei nuovi farmaci, si puo' ragionevolmente prevedere che l'immissione in commercio del Nelfinavir potra' aver luogo non prima del mese di giugno, e comunque in ritardo rispetto ai maggiori paesi europei -: se intenda adoperarsi affinche' vengano finalmente snellite le procedure di negoziazione del prezzo dei farmaci innovativi, al fine di permettere anche ai pazienti italiani di accedere alle nuove terapie in tempi finalmente europei. (3-02150)