Portale storico della Camera dei deputati

Al Ministro della sanita'. - Per sapere - premesso che: in Italia le persone affette da epilessia, in particolare quelle il cui quadro clinico e' caratterizzato da forme di epilessia resistente o di epilessia trattabile ma a prezzo di effetti collaterali difficili da sostenere, vivono ormai da anni una situazione di gravissimo disagio; dopo un lunghissimo periodo di sostanziale stasi, negli ultimi tempi la ricerca medica ha messo a punto numerose nuove molecole il cui impiego consente di aumentare sensibilmente la possibilita' di cura per molte persone malate di epilessia; i farmaci che contengono le molecole in questione sono dotati di un diverso meccanismo di azione rispetto ai farmaci tradizionali che li rende non solo piu' maneggevoli ma anche in grado di fornire un'opportunita' anche a chi e' affetto da epilessia farmacoresistente o che con le terapie correnti non vede ben controllata la patologia, ne' tantomeno ridotto il numero delle crisi; le nuove molecole che compongono tali farmaci sono caratterizzate, inoltre, da un elevatissimo grado di tollerabilita' e dalla assenza di interazioni farmacologiche, il che rende possibile l'esperibilita' di una terapia d'associazione piu' efficace rispetto a molecole piu' datate ma con una diversa formulazione farmacologica, che consente una copertura terapeutica maggiore per il paziente ed una netta riduzione degli effetti collaterali; la messa a punto di questo vero e proprio potenziale clinico, e', pero', ben poca cosa se le persone malate non vengono effettivamente messe in condizioni di poterne beneficiare; infatti, mentre nel resto del mondo, inclusa l'Europa, queste molecole sono gia' state registrate e rese disponibili per la cura delle persone con epilessia, nel nostro Paese questi stessi farmaci o non sono ancora stati registrati oppure figurano in prontuario collocati in fascia "C", cioe' a totale carico del malato; l'accesso ai farmaci che contengono molecole quali il Topiramato, l'Oxacarbazepina, il Tiagabina, nonche' la formulazione a rilascio lento del Vaprarcato di Sodio potrebbe migliorare notevolmente la qualita' di vita di molte persone in epilessia, a fronte di un impegno finanziario limitato per il Servizio sanitario nazionale -: se non ritenga necessario intervenire affinche' anche in Italia, come gia' avviene da tempo nelle altre nazioni europee, tali farmaci possano essere registrati e rimborsati in tempi brevi. (5-05576)