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Atto Camera Interrogazione a risposta immediata in Commissione 5-00698 presentata da DORINA BIANCHI mercoledì 7 febbraio 2007 nella seduta n.105 BIANCHI. - Al Ministro della salute. - Per sapere - premesso che: recenti fonti stampa riportano la notizia di una sostanziale discriminazione, a danno dei bambini, nella sperimentazione farmacologia, in base alla quale oltre il 50 per cento dei medicinali utilizzati - con punte che arrivano fino al 90 per cento per alcune patologie - non viene testato sui bambini; tale esclusione potrebbe inficiare la validità scientifica dei risultati delle verifiche, posto che il bambino è un organismo in via di sviluppo e quindi i farmaci possono avere, per quanto riguarda efficacia e tossicità, effetti diversi da quelli che esercitano negli adulti; tale esclusione sarebbe aggravata dal fatto che spesso il farmaco prescritto ai bambini è destinato a curare malattie diverse nell'adulto; esisterebbe una notevole carenza di preparazioni farmaceutiche pediatriche per cui i bambini verrebbero curati come se fossero «piccoli adulti»; soltanto il 40 per cento dei farmaci prescritti risulterebbe riportato nella «Guida all'uso dei farmaci per bambini», il prontuario pediatrico pubblicato dal Ministero della Salute nel 2003; l'impiego nei bambini dei farmaci inseriti nel suddetto prontuario «non sarebbe stato adeguatamente supportato da prove di efficacia e/o sicurezza»; la mancata valutazione delle reazioni dell'universo infantile ai test clinici con le relative prove di efficacia e/o sicurezza, potrebbe comportare, in definitiva, una carenza sulla qualità e la validità delle cure cui i farmaci sono destinati -: quali iniziative intenda intraprendere al fine di accertare ed, eventualmente, porre rimedio a questa forma di carenza nelle metodiche di sperimentazione dei farmaci.(5-00698)