Documenti ed Atti
XVII Legislatura della repubblica italiana
INTERROGAZIONE A RISPOSTA ORALE 3/00357 presentata da LIBRANDI GIANFRANCO (SCELTA CIVICA PER L'ITALIA) in data 03/10/2013
Atto Camera Interrogazione a risposta orale 3-00357 presentato da LIBRANDI Gianfranco testo di Giovedì 3 ottobre 2013, seduta n. 90 LIBRANDI . — Al Ministro dell'economia e delle finanze, al Ministro della salute . — Per sapere – premesso che: con decreto del 2 agosto 2001 (Numerazione progressiva dei bollini apposti sulle confezioni dei medicinali erogabili dal Servizio sanitario nazionale), emanato dal Ministro interrogato, è stato introdotto il nuovo bollino farmaceutico anticontraffazione, con le relative specifiche di stampa e relativa supporto cartaceo; le rigidissime specifiche riportate nell'allegato tecnico, stabiliscono tutte le caratteristiche che deve avere il bollino, sia come layout , che come tecniche di stampa e di lettura dei dati in chiaro e codificati; col decreto 4 agosto 2003 del Ministro dell'economia e delle finanze nell'ambito del quale si aggiornano le procedure di produzione dell'Istituto poligrafico e zecca dello Stato (IPZS), il bollino farmaceutico è equiparato alle carte valori al pari dei francobolli o dei valori bollati, pertanto con caratteristiche tecniche dai parametri estremamente rigidi; tuttavia a quanto consta all'interrogante a partir almeno dal 2010 l'Istituto poligrafico e zecca dello Stato, incaricato della stampa di suddetto bollino, ha introdotto talune modifiche su alcuni aspetti qualificanti della stampa di sicurezza; l'articolo 9, comma 3, del decreto del 2 agosto 2001 stabilisce che: «Eventuali modifiche ai requisiti tecnici della numerazione progressiva delle confezioni dei medicinali, che si dovessero rendere necessarie per adeguamenti alla evoluzione tecnologica del settore o per semplificazioni procedurali, saranno adottate attraverso l'emanazione di un apposito decreto ministeriale»–: in base a quale provvedimento o autorizzazione Istituto poligrafico e zecca dello Stato abbia modificato il sistema di stampa del bollino farmaceutico anticontraffazione di cui al citato decreto 2 agosto 2001; se non ritenga procedere all'immediato fermo della produzione presso gli impianti cartografici che non ottemperano i requisiti dell'allegato tecnico del citato decreto 2 agosto 2001, fino al loro adeguamento. (3-00357)