Il calendario quotidiano dei lavori, dal 1848 al 2022, con i resoconti stenografici delle sedute dell'Assemblea e degli organi parlamentari dalla I legislatura del Regno di Sardegna alla XVII legislatura della Repubblica.
Seguito dell'esame e rinvio - Delega al Governo per il riordino della disciplina degli Istituti di ricovero e cura a carattere scientifico, di cui al decreto legislativo 16 ottobre 2003, n. 288. C. 3475
scheda del dibattito
interventi di: Rossana Boldi,
Rossana Boldi,
Michela Rostan,
Michela Rostan,
Carmelo Massimo Misiti,
Francesco Sapia,
Rossana Boldi,
Elena Carnevali,
Rossana Boldi,
Celeste d'Arrando,
Angela Ianaro,
Michela Rostan,
Sara Foscolo,
Marcello Gemmato,
Guido De Martini,
Maria Teresa Baldini,
Rossana Boldi,
Rossana Boldi,
Vito De Filippo,
Fabiola Bologna,
Michela Rostan,
Celeste d'Arrando,
Rossana Boldi,
Carmelo Massimo Misiti,
Rossana Boldi,
Rossana Boldi,
Michela Rostan,
Angela Ianaro,
Fabiola Bologna,
Rossana Boldi,
Virginia Villani,
Celeste d'Arrando,
Lisa Noja,
Rossana Boldi.
Seguito dell'esame, ai sensi dell'articolo 143, comma 4, del regolamento, e rinvio - Schema di decreto legislativo recante disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/745, relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE, nonché per l'adeguamento alle disposizioni del regolamento (UE) 2020/561, che modifica il regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici, per quanto riguarda le date di applicazione di alcune delle sue disposizioni. Atto n. 384
scheda del dibattito
interventi di: Michela Rostan,
Michela Rostan,
Angela Ianaro,
Rossana Boldi,
Rossana Boldi,
Angela Ianaro,
Rossana Boldi,
Angela Ianaro.
Seguito dell'esame, ai sensi dell'articolo 143, comma 4, del regolamento, e rinvio - Schema di decreto legislativo recante disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/746, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE, nonché per l'adeguamento alle disposizioni del regolamento (UE) 2022/112 che modifica il regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda le disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e l'applicazione differita delle condizioni concernenti i dispositivi fabbricati internamente. Atto n. 385
scheda del dibattito
interventi di: Rossana Boldi,
Angela Ianaro,
Michela Rostan,
Rossana Boldi,
Angela Ianaro,
Rossana Boldi,
Michela Rostan,
Angela Ianaro.
